Por Julie SteenhuysenCHICAGO, 29 sep (Reuters) – La vacuna contra el COVID-19 de
AstraZeneca Plc demostró una eficacia del 74% en la prevención
de la enfermedad sintomática, una cifra que aumentó al 83,5% en
personas de 65 años y mayores, según resultados largamente
esperados del ensayo clínico de la compañía en Estados Unidos
publicado el miércoles.La eficacia general del 74% fue menor que el dato
provisional del 79% reportada por la farmacéutica británica en
marzo, un resultado que AstraZeneca revisó días después
al 76% después de una inusual reprimenda pública por parte de
funcionarios de salud de que la cifra se basaba en “información
desactualizada”.Los datos analizaron a más de 26.000 voluntarios en Estados
Unidos, Chile y Perú, que recibieron dos dosis de la vacuna con
un intervalo de aproximadamente un mes. Los resultados se
publicaron en la revista New England Journal of Medicine.No hubo casos de COVID-19 sintomático grave o crítico entre
los más de 17.600 participantes que recibieron la vacuna, en
comparación con 8 casos de este tipo entre los 8.500 voluntarios
que recibieron el placebo. También hubo dos muertes en el grupo
de placebo, pero ninguna entre los que recibieron la vacuna.”Quedé gratamente sorprendida”, dijo sobre el resultado
general la Dra. Anna Durbin, investigadora de vacunas en la
Universidad Johns Hopkins y una de las investigadoras del
estudio. “También fue muy protector contra las enfermedades
graves y la hospitalización”.No ha habido casos de un efecto secundario de coagulación de
la sangre raro pero grave llamado trombosis con trombocitopenia
que se haya relacionado con la vacuna AstraZeneca, desarrollada
con investigadores de la Universidad de Oxford.AstraZeneca dijo a fines de julio que tiene previsto
solicitar la aprobación total de la Administración de
Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA), e vez de pedir
una autorización de uso de emergencia. El presidente ejecutivo,
Pascal Soriot, dijo en una conferencia de prensa en ese momento
que esperaba que la vacuna aún pudiera desempeñar un papel en
Estados Unidos, pese a que el proceso demoraba más de lo
esperado.La compañía está explorando dosis de refuerzo para personas
que ya han sido vacunadas con dos dosis de sus propias
inyecciones o basadas en ARNm de Pfizer/BioNTech
o Moderna.La vacuna, conocida como Vaxzevria, está autorizada para su
uso en más de 170 países. Un portavoz dijo que la compañía
espera solicitar la aprobación de Estados Unidos a finales de
este año.Durbin dijo que no espera que Vaxzevria se use mucho en
Estados Unidos, pero la aprobación de la FDA “les da seriedad”.
(Reporte de Julie Steenhuysen, Editado en Español por Manuel
Farías)
Fuente: La Nación