Marcelo Alós habló este fin de semana de la situación actual de las economías regionales y aseguró que el problema es la falta de tecnologías en el proceso productivo, algo para lo cual, según señaló, trabajan desde el Ministerio de Agricultura de la Nación.
“Las economías regionales hoy tienen como un problema la capacidad de incorporar tecnologías en el proceso productivo, la cosecha, la conservación del producto y la logística“, expresó en declaraciones a la agencia Télam.
En ese sentido, dio como ejemplo el caso de las producciones de la Pampa Húmeda en la década del ’90, que incorporaron la siembra directa y las semillas genéticamente modificadas. “Como resumen, con ese paquete Argentina pasó a ser uno de los productores más eficientes de cereales y de productividad por superficie cultivada. En algunas economías regionales falta que se desarrolle ese paquete tecnológico y que los productores tengan la capacidad de incorporarlos en sus procesos productivos”, detalló.
El secretario de Alimentos, Bioeconomía y Desarrollo Regional se refirió, en esa línea, al tomate para la industria y remarcó que antes el más eficiente de los productores producía 80.000 kilos por hectárea, mientras que hoy, con un paquete tecnológico, produce entre 150.000 y 180.000.
“Eso se pudo hacer por un trabajo muy bien realizado por la cadena, los gobiernos de San Juan y Mendoza y las industrias. Cuando los productores incorporen ese tipo de tecnologías para que produzcan más, cuando se den procesos de integración horizontal y verticalmente…”, dijo.
En tanto, afirmó que todos estos procesos “hay que empezar a trabajarlos desde ahora para que rindan frutos en cuatro o cinco años”.The post Economías regionales: para Alós, el problema es la “falta de tecnologías” first appeared on Infocampo.

Fuente: InfoCampo

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La bajante del río Paraná continúa siendo un tema de agenda pública que pone en alerta al ambiente, pero también a los negocios agropecuarios.
Recientemente se dio a conocer la noticia que se creará un fondo de emergencia hídrica por la bajante, donde el Gobierno Nacional destinará 11.000 millones de pesos para asistir a las siete provincias y localidades afectadas.
Vea también – LA BAJANTE DEL RÍO PARANÁ PREOCUPA A AMBIENTALISTAS Y EMPRESARIOS DEL SECTOR
En el puerto de Santa Fe, la bajante del río Paraná llegó a 0 centímetros, es decir, siete centímetros menos que la medición del día anterior, y con estos datos el río Paraná vuelve a medir cero centímetros luego de 56 años, cuando alcanzó la cifra récord de -14 centímetros.
Por la bajante del río cayeron los embarques de soja y maíz durante junio, donde se embarcaron en los puertos del Gran Rosario un total de 2,49 millones de toneladas de harina/pellets de soja, un 2% menos respecto a mayo y un 12% menos interanual.
La situación es tan crítica, que en algunas zonas como en Paraná (Entre Ríos) o el riacho de Goya (Corrientes), ya se puede caminar sobre el Río Paraná.
Así está esas zonas:

 

Literalmente caminando sobre el río Paraná… Desolador…
(foto de ayer domingo. Frente a la ciudad de Paraná. Entre la isla puente y el islote curupi) pic.twitter.com/8IdjKKGXNc
— Enrique Viale (@EnriqueViale) July 19, 2021

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Fuente: InfoCampo

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La pandemia de coronavirus sacó a la luz la dificultad de producir vacunas cuando hay una mayor demanda mundial. Es por eso que se buscan nuevas tecnologías para facilitar y abaratar el abastecimiento: es aquí donde aparecen las vacunas de origen vegetal.
La idea no es nueva. Las industrias de biotecnología vienen trabajando en esta alternativa desde  hace 30 años pero nunca obtuvieron un marco legal hasta 2006, cuando el Departamento de Agricultura de Estados Unidos aprobó una vacuna a base de vegetales para una enfermedad que afecta a las aves de corral en Newcastle. Pero nunca llegó la aprobación para humanos.
El coronavirus rompió con esta racha. Medicago, una empresa canadiense que trabaja con biotecnología, aprovechó para comenzar a investigar una vacuna anti Covid-19 de origen vegetal, la cual ya se encuentra en fase III de los ensayos clínicos, y la Argentina fue uno de los países elegidos para la prueba.
“La industria de las vacunas de origen vegetal ha ido avanzado a paso lento pero firme. Hemos llegado a un punto en el que resulta factible y rápido desarrollar una vacuna anti Covid, así que, podríamos contar con decenas de millones de vacunas en los próximos seis meses más o menos”, explica Kathleen Hefferon, profesora de micro biología en la Universidad de Cornell, especialista en investigación de plantas y biotecnología agrícola.
El proceso de fabricación
Las plantas se cultivan en invernaderos que tienen calidad farmacéutica, evitan la entrada de todo tipo de plagas y se manipulan con dos brazos mecánicos.
Según explican desde National Geographic, funciona de la siguiente forma: por un lado, los brazos mecánicos recogen una bandeja con ejemplares jóvenes de un tipo de planta de tabaco. Ésta se vuelca en un recipiente de metal con líquido que contiene agrobacterias (que se introducen en las plantas de forma natural), en las cuales se introdujo una pequeña porción de ADN del virus de influenza o de Covid-19 y, cuando las plantas están sumergidas, se activa un vacío que succiona las raíces y produce que las hojas colapsen y se arruguen. A los pocos segundos, las hojas vuelven a abrirse y absorben el líquido con las agrobacterias, que se distribuye por toda la estructura vascular de la planta.
“Se trata de uno de los procesos más extraordinarios de la ciencia: la agro infiltración o infiltración por vacío”, afirma Brian Ward de Medicago.
Los costos estimados se creen que son bastante menores a los que se necesitan para fabricar una vacuna convencional, ya que no se necesita tanto lugar para los biorreactores y no se gastan millones de dólares en el tema del transporte, dado que no precisan cadena de frío ni ningún otro recaudo.
Según destacan los expertos, estas vacunas son las que ayudarán a enfrentar actuales y futuras pandemias porque tienen el poder expandir la producción para enfrentar la desigualdad en el acceso de vacunas, entre países ricos y pobres.The post Vacunas hechas a base de plantas contra el Covid-19: ¿La solución para países en desarrollo? first appeared on Infocampo.

Fuente: InfoCampo

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China confirmó recientemente la muerte del primer humano por el virus del mono B, también conocido como “Herpes B”.
El virus proveniente de los primates es una rara enfermedad infecciosa que en los humanos puede llegar a tener un nivel de mortalidad del 80%, muy por encima de los que registra el actual Covid-19.
La víctima fatal de China fue un veterinario de 53 años que vivía en Beijing, y se convirtió así en el primer caso documentado del virus del mono B en la historia de la humanidad, razón por la cual se vuelven a encender las alarmas.
Vea también – CONOCIENDO AL ENEMIGO: LAS DIFERENCIAS ENTRE EL CORONAVIRUS DE ANIMALES Y EL DE LOS HUMANOS
El Centro Chino para el Control y la Prevención de Enfermedades informó que el profesional trabajaba en un instituto de investigación especializado en la cría de primates.
Según el Centro chino “el veterinario había diseccionado dos monos muertos en marzo, y en abril empezó a sufrir de nauseas, vómitos y fiebre”.

Herpes B
El virus del “Herpes B” es prevalente entre monos macacos pero extremadamente raro, y en ciertas ocasiones mortal para el primate.
Kentaro Iwata, experto en enfermedades infecciosas de la Universidad de Kobe en Tokyo,  indicó que se “han reportado menos de 100 infecciones en humanos desde el primer caso de contagio de primates a humanos en 1932, la mayoría provenientes de América del Norte”.
Tiende a atacar el sistema nervioso central y causa inflamación en el cerebro, y los afectados generalmente son veterinarios, científicos o investigadores que trabajan directamente con primates.The post En alerta: China confirmó el primer humano muerto por el virus del mono “Herpes B” first appeared on Infocampo.

Fuente: InfoCampo

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En una sección del programa Periodismo Para Todos (eltrece), Jorge Lanata cargó contra Mariano Del Pópolo, el becario del Conicet que intentó legitimar la dictadura de Cuba frente a un ciudadano de la isla caribeña.Juan Grabois se cruzó con Luis Novaresio y abandonó el estudio: “Me quiero ir a mi casa”En el segmento conocido como “El b… de la semana”, el periodista criticó la actitud del joven. “Es un chico dirigente del Partido Comunista”, comenzó Lanata. Y prosiguió: “Es licenciado en Relaciones Internacionales, es becario doctoral del Conicet y a la vez es investigador del Instituto de Estudios de América Latina y Caribe de la UBA”.El periodista presentó la peculiar situación que vivió el joven en otro programa cuando intentó justificar al régimen cubano. “Lo invitaron a una nueva edición de Intratables, con Alejandro Fantino, para hablar de Cuba y lo sentaron al lado de Luis Alberto Mariño, que es un cubano que vive en Argentina, y Del Pópolo pretendió explicarle lo bien que se vive en Cuba al cubano. Ahora, el broche de oro fue genial”, contó el periodista para dar pie al video sobre los dichos del dirigente comunista.En las imágenes que presentó Lanata, se puede ver a Fantino que pregunta a Del Pópolo si Cuba vive una dictadura y le pide que justifique su respuesta. “No, es un gobierno que tiene legitimidad de origen. Es fundamental entender que en Cuba hay elecciones cada cinco años”, contestó el becario.Juana Viale se despachó al aire con un sorprendente comentario para Soledad FandiñoY ante la repregunta de una panelista del programa que quiso saber cuántos partidos políticos participan de los comicios, Del Pópolo contestó: “Ninguno”.Después de observar el video y de vuelta en el piso, Lanata miró a cámara y con ironía preguntó: “¿Me estás jodiendo, Del Pópolo? ¿Cómo que ninguno? ‘Hay elecciones cada cinco años’… Del Pópolo, querido… ¿se puede ser tan b…?”.

Fuente: La Nación

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MADRID.- A finales de junio, el público que asistía al primer partido de tenis en Wimbledon se puso en pie y aplaudió durante largo rato a Sarah Gilbert (Kettering, Reino Unido, 59 años). No se lo esperaba, y la científica, de carácter duro, dejó escapar sus emociones. Vive un momento de cosecha, después de un largo año de intenso trabajo. La responsable de desarrollar la vacuna de la Universidad de Oxford, producida más tarde en colaboración con la farmacéutica AstraZeneca, fue galardonada este año, junto al resto de colegas creadores de otras vacunas, con el premio Princesa de Asturias de Investigación Científica. Atendió esta semana a la alianza LENA, el grupo de diarios europeos relevantes entre los que está EL PAÍS. Obsesionada por los datos y las evidencias científicas, no rehúye la polémica y ataca a los que, según ella, esgrimieron en el debate público informaciones poco fundamentadas “que costaron vidas”. Gilbert sugiere, frente a los miedos desatados por la nueva variante delta del virus, que ahora es más conveniente prestar atención al número de nuevas hospitalizaciones que al de contagios.Sarah Gilbert, sorprendida ante la ovación del público en Wimbledon-¿Qué podemos esperar en el futuro inmediato? ¿Cuál debería ser el grado de preocupación con la variante delta?- La variante delta no está ocasionando una enfermedad más grave que la del virus original. Pero es cierto que es altamente transmisible. En términos de evolución, la mutación no suele derivar en una mayor virulencia. Al propio virus no le interesa. No obtiene ninguna ventaja si los infectados sufren patologías más serias. Cuanto más enfermos graves haya, más se aislarán del resto de personas y dejarán de transmitirlo. Está en su interés aumentar su transmisibilidad y provocar efectos más suaves. La lógica nos lleva a esperar nuevos virus muy contagiosos, pero que cada vez provoquen una enfermedad menos grave.-En varios países europeos el número de casos está subiendo, se habla de una nueva ola.- Pero confío en que los índices de vacunación sigan subiendo. Es evidente que la variante delta será la dominante y aumentarán las infecciones. Cada país deberá decidir cómo responder. El número de infecciones, en cierto sentido, será menos importante que el de hospitalizaciones. Sabemos que, una vez vacunada, la gente puede ser contagiada, pero su enfermedad es más suave, y lo normal es que transmitan menos el virus. En la actualidad, el número de casos que derivan en ingreso hospitalario no es el que fue hace un año. La situación ha cambiado.El reclamo de la periodista detenida por el régimen de Cuba a los argentinos: “Saben lo que es una dictadura, les pido solidaridad”- ¿Debería comenzar a vacunarse a los menores?- Lo que estamos logrando con la vacunación es lo que pretendíamos: proteger los sistemas públicos de salud y evitar hospitalizaciones y muertes. Algo que, salvo raros casos, no ocurre con los niños. En el momento actual, todavía es muy limitado el número de vacunas para alcanzar a todos los países. Y debería priorizarse la inmunización del personal sanitario y los mayores de aquellos lugares a los que todavía no ha llegado la vacuna. No debemos olvidar aquel propósito inicial según el cual “nadie estará a salvo hasta que todos estemos a salvo”.- La Universidad de Oxford quiso evitar el “nacionalismo de las vacunas”, y exigió a AstraZeneca una distribución regional homogénea. Pero da la sensación de que la “guerra” acabó siendo inevitable.- Nuestra vacuna se usa en 172 países, con muy buenos resultados. No es perfecta, de acuerdo, pero supone el 80% de las dosis distribuidas por Covax [El Fondo de Acceso Global para Vacunas de la covid-19 que impulsa la OMS para los países de menos recursos]. No está nada mal, ¿no?Magnicidio en Haití: la viuda del presidente asesinado Jovenel Moïse regresó al país para el funeral- Ya, pero Estados Unidos no la reconoce, y la UE se plantea prescindir de ella en el futuro.- Si un país dispone de suficientes dosis y son eficaces, y no necesita la nuestra, no me preocupa. Pero existen otros muchos países que la necesitan, y que no disponen de la logística de almacenamiento y conservación que requieren otras vacunas. No se trata de que lleguen hasta el aeropuerto. Tienen que llegar a la gente. AstraZeneca ha hecho una tarea fantástica a la hora de poner en marcha nuevas plantas de producción por todo el mundo. No podemos depender en exclusiva de unas pocas plantas si queremos inmunizar a todo el mundo.- Los casos raros de trombos que se detectaron en algunos pacientes llevaron a varios países a prescindir de la vacuna de AstraZeneca en la segunda dosis. ¿Tenía sentido?- Este tipo de decisiones deben estar sostenidas siempre por datos y evidencia científica. Sigue habiendo estudios en curso sobre la eficacia de posibles combinaciones. No se trata tanto de entender si se puede hacer como de si es necesario. Me preocupa la tendencia de algunos países o empresas de recomendar nuevas pautas de vacunación sin el respaldo de los datos. Por ejemplo, Public Health England [el organismo gestor de la sanidad pública inglesa] ya ha publicado información que sostiene que los trombos no suponen un problema en la segunda dosis de AstraZeneca. En ese caso, sustituir con una vacuna diferente esa segunda inyección no tiene ningún sentido.Katalin Karikó, Drew Weissman (inmunólogo), Philip Felgner, Ugur Sahin, Özlem Türeci, Derrick Rossi, y Sarah Gilbert. Los ganadores del premio Premio Princesa de Asturias de Investigación Científica y Técnica 2021. -Desde la soledad de su laboratorio, ¿dolieron las críticas y ataques a la vacuna de Oxford-AstraZeneca? Usted fue particularmente combativa en sus declaraciones.- Mis colegas y yo intentamos constantemente comunicar cuál era la ciencia que había detrás de la vacuna. Cada nuevo resultado de los estudios se publicaba, con especial cuidado para no lanzar hipótesis o interpretar exageradamente los datos. Era frustrante que se diera el mismo peso y relevancia a nuestras afirmaciones que a declaraciones de políticos o periodistas sin ninguna base científica. No deberían tener el mismo peso.-Y llegó a afirmar que las informaciones de los medios alemanes que cifraban en un escaso 8% la eficacia de la vacuna en las personas mayores “costaron vidas”. ¿Son responsables esos medios de la muerte de personas?- Sí. Es muy importante comunicar correctamente los datos. No solo por la información que se suministra a los gobernantes de un país, sino a los ciudadanos. La gente lee algo que no es correcto, y toma sus decisiones sobre esa base.Atacan centros de vacunación y califican de “nazi” la extensión del pase sanitario de Macron-Su libro recién publicado, Vaxxers, es sobre todo un esfuerzo por dar la batalla a los negacionistas de las vacunas.- El argumento que más oímos es que las vacunas no son algo natural. ¿Qué quiere decir natural? Si sufres una infección vírica, un virus invade las células de tu cuerpo, y las usa para replicarse y extenderse. Al vacunar, ponemos un fragmento de ARN del virus en un reducido número de células para fabricar una proteína que promueve la respuesta inmunológica y evita que el virus se extienda por el organismo. A mí me preocuparía mucho más una infección viral descontrolada por todo el cuerpo que una vacuna controlada y limitada en sus efectos. Necesitamos que la gente entienda mejor cómo funcionan las vacunas, para acabar con esa idea de que no son algo natural.

Fuente: La Nación

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La iniciativa no es nueva: el Programa Creadores de Mercado había sido creado por el gobierno de Mauricio Macri en 2019. Tenía como objetivo, según la resolución de aquel entonces, “permitir a las instituciones que sean seleccionadas para participar significativamente en la negociación secundaria y en la colocación primaria de los Instrumentos de Deuda Pública (IDP)”. Se eligieron ALyCS y bancos, tales como Balanz Capital, Galicia, Citibank, Banco Francés, Santander Río y JP Morgan Chase, entre otros.Los creadores de mercado existen por las decisiones del Ejecutivo. Son aquellos grupos financieros denominados “market makers”, que cumplen con la función de regular el mercado manteniendo la liquidez, a través de grandes intercambios. Son los peces gordos de las transacciones financieras que, en otros países, tienen regulaciones similares. Lo que busca el Gobierno con este programa es que los creadores de mercado mantengan constantes los precios y rendimientos de compra y venta para que las operaciones fluyan mejor. La Comisión Nacional de Valores remarcó: “Tienen la responsabilidad de mantener ofertas de compra y venta de los activos para que los inversores siempre puedan operar de forma inmediata y sin riesgo de liquidez”.En 2019 no se había logrado poner en marcha. Las elecciones y el traspié económico de ese año pusieron pausa al programa por la salida de inversores extranjeros y la falta de interés por el mercado local. Este sería un segundo intento para agrandar el mercado de capitales doméstico que, según estimaciones oficiales, tiene $6 billones improductivos fuera del sistema. En otros países este tipo de iniciativas funcionan y otorgan transparencia al sistema. Sin embargo, los especialistas remarcan que sin cambios sustanciales de seguridad financiera, el programa no tendrá un impacto significativo.En 2019, la intención principal del Ministerio de Hacienda era darle mayor volumen a las Letras del Tesoro Capitalizables en Pesos (Lecap). Este año, Guzmán apunta a que el programa otorgue incentivos para que los grandes jugadores del mercado compren deuda en vez de dólares. La intención es llegar al pago de vencimientos con menor emisión y mayor toma de títulos públicos.Para lograr sus objetivos, ambas administraciones nacionales se apoyaron en un decreto de la época de Néstor Kirchner, que permitía requerir la asistencia de aquellas instituciones financieras que participen significativamente del mercado de colocación primaria y negociación secundaria.Dólar hoy: el blue alcanza su valor más alto en nueve mesesEl programa había sido ideado en conjunto con el Fondo Monetario Internacional en 2019, pero fue reflotado al mismo tiempo que se dieron una serie de reuniones con el organismo en Venecia a principios de este mes. Según indicó Telam, se “repasaron cuestiones técnicas con vistas a la continuidad de las negociaciones por la deuda en los próximos meses”.La cronología clarifica. El 12 de julio se llevaron adelante los encuentros con el FMI y se publicó el programa en el Boletín Oficial la nueva norma para agilizar el mercado de deuda. El día siguiente a la resolución que le da una nueva vida, el FMI comunicó: “Las autoridades argentinas y el personal técnico del FMI mantuvieron reuniones productivas para avanzar el trabajo técnico hacia un programa respaldado por el FMI. […] En particular, se avanzó en la identificación de opciones de políticas para desarrollar el mercado de capitales doméstico, movilizar la recaudación fiscal y fortalecer la resiliencia externa de Argentina”.Tras las exposiciones y reuniones en Venecia, el FMI comunicó: “Se avanzó en la identificación de opciones de políticas para desarrollar el mercado de capitales doméstico, movilizar la recaudación fiscal y fortalecer la resiliencia externa de Argentina”.Como incentivo a quienes se postulen como Creadores de Mercado, el Gobierno otorgará beneficios económicos todavía no anunciados (la resolución establece que serán los que “eventualmente disponga la Secretaría de Finanzas”) y la posibilidad de ingresar a un programa de préstamos de instrumentos de deuda pública “cuando esté disponible”. Todavía no hay beneficios tangibles.Jubilaciones para mujeres: cómo son y desde cuándo se pueden empezar a tramitarSus obligaciones son varias:Participar en las licitaciones de instrumentos de deuda pública en un promedio trimestral del 1,5% del monto licitado en cada trimestre en condiciones de mercado. El valor puede ser modificado por la Secretaría de FinanzasGarantizar la liquidez del mercado secundario manteniendo una cotización en las pantallas disponibles a tal fin, debiendo mantener posturas tomadoras y colocadoras durante al menos el 60% del tiempo de la rueda de operación y de los instrumentos elegibles para el programa Creadores de MercadoRealizar operaciones en el mercado secundarios por al menos 1,5% del volumen operado diariamente (valor modificable por la Secretaría de Finanzas)Aportar a la Subsecretaría de Financiamiento la información que se solicite sobre el estado del mercado en general y sobre la actividad del Creador de MercadoLlevar adelante las acciones que estén a su alcance para asegurar el buen funcionamiento del mercadoInformar a sus clientes institucionales y minoristas, sobre las subastas, performance del mercado secundario y otros tipos de información relevante relacionada con los instrumentos de deuda pública, permitiendo una evaluación criteriosa de los inversores“Tiene mucho más de marketing que otra cosa. La idea es buenísima, y funciona en todo el mundo. Pero hoy la bolsa y el mercado argentino no han parado de disminuir su volumen. Si no cambia el contexto, no hay chances de que funcione el programa. No creo que tenga repercusión real”, explicó a LA NACIÓN un directivo de uno de los creadores de mercado de 2019. Los Creadores de Mercado podrán renunciar al programa, pero la Secretaría de Finanzas también se reserva el derecho de expulsarlos cuando incumplan sus obligaciones.“Tiene mucho más de marketing que otra cosa. La idea es buenísima, y funciona en todo el mundo. Pero hoy la bolsa y el mercado argentino no han parado de disminuir su volumen. Si no cambia el contexto, no hay chances de que funcione el programa. No creo que tenga repercusión real”, explicó a LA NACIÓN un directivo de uno de los creadores de mercado de 2019. “Es inocua. El mercado de bonos domésticos defaultea una vez cada 10 años. Nadie compra un papel del estado nacional por más programas de promoción que haya”, comentó un financista.Fuentes del Ministerio de Economía recalcaron que todavía se está trabajando sobre los detalles del Programa, que serán presentados esta semana.Bloque HTML de muestra

Fuente: La Nación

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Mientras que el 48,6% de los argentinos recibió al menos una dosis de alguna vacuna contra el coronavirus, y el 11,9% cuenta con el esquema completo, hay un grupo poblacional que aún no recibió ni una sola inyección para prevenir contagios o cuadros graves de Covid-19: los menores de 18 años. En algunos casos, la situación es apremiante porque tienen discapacidades que los convierten en grupos vulnerables. Por ahora, de las vacunas que se utilizan en la Argentina, ninguna está autorizada por los organismos nacionales, o en algunos casos internacionales, para ser usada en menores de edad. La única que se usa para los mayores de 12 años en la campaña de vacunación de todos los países que la adquirieron es la de Pfizer.La semana pasada, el ministro de Salud bonaerense, Daniel Gollán, dijo que es “inminente” la aprobación en el país de las vacunas Moderna y Sinopharm para inmunizar contra el coronavirus a los menores de 18 años. La Argentina cuenta con ambas vacunas. En el caso de Sinopharm, ya es utilizada en la campaña de vacunación china para los mayores de 3 años.“La FDA por estos días estaría aprobando (el uso de Moderna en menores) y, después, la aprobación de la Anmat es automática”, dijo sobre la autorización que analiza la agencia de alimentos y medicamentos de los Estados Unidos a la vacuna Moderna para ser aplicada en niños y adolescentes. Y agregó: “Es inminente la aprobación de Sinopharm (para niños y adolescentes a nivel local) de 3 a 18 años, con lo cual va a haber disponibilidad”.Alerta sanitaria: Los oftalmólogos dejarían de atender prepagas y obras socialesTambién la semana pasada, Alexander Gintsburg, el director del instituto Gamaleya, señaló que Rusia comenzará a vacunar contra el coronavirus a las personas de entre 12 y 17 años con la Sputnik V a partir de septiembre. El Ministerio de Salud de la Nación informó a este medio que por el momento no hay novedades acerca del uso de esa vacuna para menores en la Argentina.Sobre la vacuna de AstraZeneca, que también se usa a nivel local, un artículo publicado en la prestigiosa revista científica Nature señala que aún no está claro cómo las preocupaciones por los coágulos sanguíneos que esa vacuna generó en una porción ínfima de los inoculados (1 caso cada 100.000) afectarán los ensayos pediátricos. La Universidad de Oxford, Reino Unido, ha detenido una pequeña prueba en niños de 6 a 17 años que comenzó en febrero y luego se detuvo. Angela Gentile, infectóloga y asesora presidencial durante la pandemia, indicó a LA NACION que, según los datos con los que ella cuenta, los estudios con AstraZeneca para menores aún no se retomaron.A mediados del mes pasado, China aprobó el uso de emergencia de la vacuna contra el coronavirus CoronaVac para menores de entre 3 y 17 años, informó la farmacéutica Sinovac, desarrolladora del fármaco. El presidente del laboratorio, Yin Weidong, fue el responsable de anunciar la noticia, aunque aclaró que “todavía no se decidió cuándo se empezará a utilizar” en la campaña de inmunización masiva. Esta vacuna no se aplica en la Argentina. Lo mismo sucede con la vacuna desarrollada por Cansino Biologics.El listado de vacunas que se usan en el país y su potencial para ser utilizadas en menores de edadSputnik V: A partir de septiembre se empezará a usar en jóvenes de 12 a 17 años en Rusia.Moderna: Sería “inminente” su aprobación para jóvenes de 12 a 17 años.AstraZeneca: Los estudios en menores de edad se interrumpieron por los casos aislados de trombosis se registraron en la población adulta.Sinopharm: Se usa en la campaña de inoculación china para niños de 3 a 17 años, y muy probablemente en el corto plazo también se use en la Argentina para ese grupo poblacional.

Fuente: La Nación

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