Campo

El reconocido boxeador Mike Tyson vendió su casa en Maryland, Estados Unidos, por la increíble suma de US$4,6 millones al cumplirse 26 años de haberla comprado. La propiedad guarda en su historial uno de los momentos más espectaculares y mediáticos del deportista, específicamente cuando declaró haber perdido su cachorro de tigre blanco, “Kenia”, que tuvo de mascota por 16 años.En total, la casa cuenta con siete habitaciones y 11 baños y se ubica en el barrio de Bethesa, a media hora en auto de Washington D.C.Mnasión de TysonEn un terreno de más de 16 kilómetros, reciben a los visitantes grandes ventanales en la cara frontal de la casa que miran directo hacia las verdes canchas de golf del Congressional Country Club, uno de los clubes más prestigiosos del mundo. Para pasar el rato, la casa cuenta con una sala de piano donde su nuevo dueño podrá disfrutar de un momento musical y también de una biblioteca con chimenea donde se puede disfrutar un poco de la lectura abrazado por el calor del fuego.A la hora de dormir, el dormitorio principal tiene todos los lujos: una cama gigante, un baño en suite y una sala de estar con chimenea incluida para reuniones más privadas. En espacios comunes, la mansión de amplios espacios ofrece objetos para el entretenimiento como una mesa de pool, que está a tono con las paredes y objetos decorativos color crema del resto de la casa.Mnasión de TysonEntre los amenities que se encuentran en el exterior, la casa suma a su lista de comodidades un sauna ideal para un día de spa casero, pileta y jacuzzi para los fanáticos del agua y una infaltable cancha deportiva perfecta para jugar un buen partido de básquet.Las rejas de la entrada de la mansión llevan la T del apellido del deportistaEn su momento, el deportista había adquirido la propiedad de casi 1800 m² por aproximadamente US$2 millones, y en mayo del año pasado se puso a la venta por US$8,5 millones. La compra la habría llevado a cabo en conjunto con su esposa de aquel entonces, Monica Turner, quien después de su divorcio en 2003 se quedó con el bien inmobiliario.

Fuente: La Nación

El reconocido boxeador Mike Tyson vendió su casa en Maryland, Estados Unidos, por la increíble suma de US$4,6 millones al cumplirse 26 años de haberla comprado. La propiedad guarda en su historial uno de los momentos más espectaculares y mediáticos del deportista, específicamente cuando declaró haber perdido su cachorro de tigre blanco, “Kenia”, que tuvo de mascota por 16 años.En total, la casa cuenta con siete habitaciones y 11 baños y se ubica en el barrio de Bethesa, a media hora en auto de Washington D.C.Mnasión de TysonEn un terreno de más de 16 kilómetros, reciben a los visitantes grandes ventanales en la cara frontal de la casa que miran directo hacia las verdes canchas de golf del Congressional Country Club, uno de los clubes más prestigiosos del mundo. Para pasar el rato, la casa cuenta con una sala de piano donde su nuevo dueño podrá disfrutar de un momento musical y también de una biblioteca con chimenea donde se puede disfrutar un poco de la lectura abrazado por el calor del fuego.A la hora de dormir, el dormitorio principal tiene todos los lujos: una cama gigante, un baño en suite y una sala de estar con chimenea incluida para reuniones más privadas. En espacios comunes, la mansión de amplios espacios ofrece objetos para el entretenimiento como una mesa de pool, que está a tono con las paredes y objetos decorativos color crema del resto de la casa.Mnasión de TysonEntre los amenities que se encuentran en el exterior, la casa suma a su lista de comodidades un sauna ideal para un día de spa casero, pileta y jacuzzi para los fanáticos del agua y una infaltable cancha deportiva perfecta para jugar un buen partido de básquet.Las rejas de la entrada de la mansión llevan la T del apellido del deportistaEn su momento, el deportista había adquirido la propiedad de casi 1800 m² por aproximadamente US$2 millones, y en mayo del año pasado se puso a la venta por US$8,5 millones. La compra la habría llevado a cabo en conjunto con su esposa de aquel entonces, Monica Turner, quien después de su divorcio en 2003 se quedó con el bien inmobiliario.

Fuente: La Nación

Un bebé con una enfermedad letal recibió el que se considera es el medicamento más caro del mundo, gracias a una campaña que emprendieron sus padres. Edward, quien tiene 11 meses y vive en Colchester, en el sureste de Inglaterra, sufre de atrofia muscular espinal severa (AME), lo que hace que carezca de una proteína vital para el desarrollo muscular.En el Hospital de Niños de Sheffield, le dieron la nueva terapia génica Zolgensma, que cuesta más de US$2 millones. Cuando, en marzo, se aprobó su uso en el Servicio Nacional de Salud (NHS, por sus siglas en inglés: National Health Service), esa entidad en Inglaterra señaló que había negociado un descuento no revelado que es “justo para los contribuyentes”.Marcos Milinkovic volvió a sonreír: fue papá otra vez después de la terrible pérdida de su hijo LukaMegan Willis, madre del bebé, dijo que era “increíble” y que estaba “muy emocionada y aliviada”. Señaló que se sentía muy agradecida porque a su hijo le hubieran otorgado el medicamento que contiene una réplica del gen faltante, conocido como el SMN1.Anteriormente, la familia había dicho que se sentía abandonada en su “carrera contra el tiempo” para que Edward recibiera el fármaco, que debe ser administrado lo antes posible.Edward es uno de los 65 bebés que nacen con AME cada año en Inglaterra (BBC Mundo/)Llegó el díaTras su aprobación para utilizarse en el NHS, las pautas decían que solo debería usarse para bebés menores de seis meses que aún no estaban siendo tratados. Las decisiones sobre bebés que estuvieran fuera de estos parámetros, como era el caso Edward, se tomarían analizando caso por caso, indicaban las directrices.Willis dijo que era “muy estresante saber que había un fármaco maravilloso”, pero que no podían adquirirlo. La familia había intentado recaudar el dinero de forma privada y habían comenzado a organizar una protesta antes de que se le concediera.“Durante mucho tiempo hemos estado tratando de luchar por este medicamento. Creo que estoy en shock, no puedo creer que haya llegado el día”, indicó.Momento de terror: un jugador de la NBA salvó a su hijo de morir ahogado en una piletaEl quinto niñoEn Inglaterra, aproximadamente 65 bebés nacen con AME cada año. La enfermedad causa debilidad muscular y afecta el movimiento y la respiración, lo que provoca que la mayoría de los bebés no vivan más de dos años sin intervención.Ninguno de los tratamientos disponibles ofrece una cura para la condición. En estudios, Zolgensma ha ayudado a los bebés a respirar sin ventilador, a sentarse solos, a gatear y a caminar después de un solo tratamiento.El próximo mes Edward cumplirá un año (MEGAN WILLIS/)La doctora Min Ong, consultora de neurología pediátrica en el hospital de Sheffield, señaló que Edward era el quinto niño que ese centro médico había tratado con el medicamento. “Se anticipa que ayudará con las habilidades motoras, particularmente con el uso de las manos y tiene el potencial de ayudarlo a sentarse sin apoyo e incluso a pararse o tal vez caminar”, explicó.“Es muy emocionante porque la AME es la condición genética más común que causa muertes infantiles y discapacidades graves en todo el mundo y estamos muy agradecidos por poder brindar esta terapia”, agregó.“Renacido”Edward, que fue diagnosticado a los dos meses de edad, estaba recibiendo, cada cuatro meses, inyecciones de otro medicamento llamado Spinraza. Spinraza ayuda a retrasar la degeneración, pero implica inyecciones regulares en la columna vertebral de por vida, en comparación con la inyección única de Zolgensma.Willis dijo que sentía que su familia había “renacido” después del tratamiento. “Edward tiene un futuro muy brillante por delante. Es el bebé perfecto y es un niño muy feliz”, dijo.Megan Willis y John Hall dicen que están muy felices por el futuro de Edward (BBC Mundo/)“Siento como si nos hubiesen robado el primer año de su vida, pero el próximo mes cumplirá un año y podemos seguir adelante como familia, ahora que sabemos que está recibiendo el mejor tratamiento”.La AMESe estima que uno de cada 10.000 niños nacen con AME. Quienes nacen con esa condición presentan niveles bajos de una proteína que hacen posible que nos movamos: SMN. El cerebro la necesita para poder enviar órdenes a los músculos a través de unos nervios que bajan por la médula espinal.Santiago Maratea vivió unas vacaciones “de terror” en Europa: perdió las tarjetas, le robaron y debió dormir en la calleLa AME puede ser de cuatro tipos y se manifiesta, sobre todo, en la infancia. El tipo I es el más agresivo, ya que es muy raro que los pequeños que lo padecen lleguen a cumplir los dos años.Los tipos II y III también presentan una esperanza de vida reducida, pues al no poder mover los músculos bien o del todo, estos se atrofian. El tipo IV se deja ver en la adultez, pasados los 30 años.

Fuente: La Nación

Un bebé con una enfermedad letal recibió el que se considera es el medicamento más caro del mundo, gracias a una campaña que emprendieron sus padres. Edward, quien tiene 11 meses y vive en Colchester, en el sureste de Inglaterra, sufre de atrofia muscular espinal severa (AME), lo que hace que carezca de una proteína vital para el desarrollo muscular.En el Hospital de Niños de Sheffield, le dieron la nueva terapia génica Zolgensma, que cuesta más de US$2 millones. Cuando, en marzo, se aprobó su uso en el Servicio Nacional de Salud (NHS, por sus siglas en inglés: National Health Service), esa entidad en Inglaterra señaló que había negociado un descuento no revelado que es “justo para los contribuyentes”.Marcos Milinkovic volvió a sonreír: fue papá otra vez después de la terrible pérdida de su hijo LukaMegan Willis, madre del bebé, dijo que era “increíble” y que estaba “muy emocionada y aliviada”. Señaló que se sentía muy agradecida porque a su hijo le hubieran otorgado el medicamento que contiene una réplica del gen faltante, conocido como el SMN1.Anteriormente, la familia había dicho que se sentía abandonada en su “carrera contra el tiempo” para que Edward recibiera el fármaco, que debe ser administrado lo antes posible.Edward es uno de los 65 bebés que nacen con AME cada año en Inglaterra (BBC Mundo/)Llegó el díaTras su aprobación para utilizarse en el NHS, las pautas decían que solo debería usarse para bebés menores de seis meses que aún no estaban siendo tratados. Las decisiones sobre bebés que estuvieran fuera de estos parámetros, como era el caso Edward, se tomarían analizando caso por caso, indicaban las directrices.Willis dijo que era “muy estresante saber que había un fármaco maravilloso”, pero que no podían adquirirlo. La familia había intentado recaudar el dinero de forma privada y habían comenzado a organizar una protesta antes de que se le concediera.“Durante mucho tiempo hemos estado tratando de luchar por este medicamento. Creo que estoy en shock, no puedo creer que haya llegado el día”, indicó.Momento de terror: un jugador de la NBA salvó a su hijo de morir ahogado en una piletaEl quinto niñoEn Inglaterra, aproximadamente 65 bebés nacen con AME cada año. La enfermedad causa debilidad muscular y afecta el movimiento y la respiración, lo que provoca que la mayoría de los bebés no vivan más de dos años sin intervención.Ninguno de los tratamientos disponibles ofrece una cura para la condición. En estudios, Zolgensma ha ayudado a los bebés a respirar sin ventilador, a sentarse solos, a gatear y a caminar después de un solo tratamiento.El próximo mes Edward cumplirá un año (MEGAN WILLIS/)La doctora Min Ong, consultora de neurología pediátrica en el hospital de Sheffield, señaló que Edward era el quinto niño que ese centro médico había tratado con el medicamento. “Se anticipa que ayudará con las habilidades motoras, particularmente con el uso de las manos y tiene el potencial de ayudarlo a sentarse sin apoyo e incluso a pararse o tal vez caminar”, explicó.“Es muy emocionante porque la AME es la condición genética más común que causa muertes infantiles y discapacidades graves en todo el mundo y estamos muy agradecidos por poder brindar esta terapia”, agregó.“Renacido”Edward, que fue diagnosticado a los dos meses de edad, estaba recibiendo, cada cuatro meses, inyecciones de otro medicamento llamado Spinraza. Spinraza ayuda a retrasar la degeneración, pero implica inyecciones regulares en la columna vertebral de por vida, en comparación con la inyección única de Zolgensma.Willis dijo que sentía que su familia había “renacido” después del tratamiento. “Edward tiene un futuro muy brillante por delante. Es el bebé perfecto y es un niño muy feliz”, dijo.Megan Willis y John Hall dicen que están muy felices por el futuro de Edward (BBC Mundo/)“Siento como si nos hubiesen robado el primer año de su vida, pero el próximo mes cumplirá un año y podemos seguir adelante como familia, ahora que sabemos que está recibiendo el mejor tratamiento”.La AMESe estima que uno de cada 10.000 niños nacen con AME. Quienes nacen con esa condición presentan niveles bajos de una proteína que hacen posible que nos movamos: SMN. El cerebro la necesita para poder enviar órdenes a los músculos a través de unos nervios que bajan por la médula espinal.Santiago Maratea vivió unas vacaciones “de terror” en Europa: perdió las tarjetas, le robaron y debió dormir en la calleLa AME puede ser de cuatro tipos y se manifiesta, sobre todo, en la infancia. El tipo I es el más agresivo, ya que es muy raro que los pequeños que lo padecen lleguen a cumplir los dos años.Los tipos II y III también presentan una esperanza de vida reducida, pues al no poder mover los músculos bien o del todo, estos se atrofian. El tipo IV se deja ver en la adultez, pasados los 30 años.

Fuente: La Nación

Pese a la crisis del sector editorial, el capítulo asignado a la venta de derechos de libros nacionales al extranjero se sigue escribiendo. Hoy se dieron a conocer los títulos del catálogo bilingüe (español-inglés) “Argentina Key Titles” (AKT), que consiste en la selección de algunos de los libros más atractivos publicados en el país en el último año con posibilidades de venta, traducción y adaptación a otras lenguas.En el listado de estos 28 “embajadores” en letras de molde, distribuidos en quince categorías temáticas como poesía, novela, novela gráfica, literatura infantil y ciencia, figuran ensayos del gran crítico y profesor Adolfo Prieto, crónicas de Hebe Uhart, memorias de María Moreno, ficciones de Santiago Craig, Alicia Plante, Alejandra Laurencich y Franco Vaccarini, libros para chicos de Istvansch y Nerea Liebre, y el último título publicado por la recientemente fallecida Tamara Kamenszain. Se eligieron libros de veinte mujeres y de diez varones (en algunos casos en coautoría). Excepto la rosarina Listocalisto, Unicen, Ediciones UNL, Editorial Universidad Nacional de Quilmes y la cordobesa Los Ríos, los demás sellos pertenecen a la ciudad de Buenos Aires.El último libro que publicó Tamara Kamenszain forma parte del catálogo de exportación preparado por un comité de expertos (DIEGO SPIVACOW / AFV/)Diego Lorenzo, coordinador de Programa SUR (Prosur) de apoyo a las traducciones que depende de Cancillería, recuerda que esta iniciativa anual es “resultado del producto de una sinergia entre el Prosur, que aporta los miembros del comité para que lean las presentaciones de los editores; la Cámara Argentina del Libro (CAL), que hace la convocatoria, y la Agencia Argentina de Inversiones y Comercio Internacional, que también amplía la convocatoria y contrata a la Asociación Argentina de Traductores e Intérpretes (AATI) para los fragmentos y biografías de autores de las obras al inglés”. El comité del Prosur está integrado por el investigador Alejandro Dujovne, la escritora María Rosa Lojo, el ensayista y editor Jorge Bernetti (miembro de la Fundación El Libro) y el editor Damián Vives en representación de Juan Sasturain, director de la Biblioteca Nacional. “Este año, por varios motivos sanitarios y de salud de algunos miembros, los títulos surgieron por mayoría ya que no se pudo hacer una reunión ni física ni virtual”.Las crónicas de Uhart seducirán a editores y scouts extranjerosSegún informaron desde Cancillería, la selección busca destacar la bibliodiversidad de la industria editorial argentina, así como también la inclusión de autores y editoriales con un gran potencial, pero limitada divulgación en el exterior. Se ha contemplado la calidad de los contenidos de cada título, y fundamentalmente que despierten el interés entre editores, scouts y agentes de derechos más allá de las fronteras.Los cuentos de “Algunas familias normales”, de Mariana Sández“Con el catálogo Argentina Key Titles, la política argentina de internacionalización editorial complementa y amplía la acción que desde 2009 viene llevando adelante el Prosur de apoyo a las traducciones -dice Dujovne, director del flamante Centro de Estudios y Políticas Públicas del Libro, de la Universidad Nacional de San Martín-. Mientras que con el Prosur se apoya económicamente a editores extranjeros interesados en traducir y publicar a autores nacionales, AKT funciona como una suerte de vidriera internacional de la producción argentina”. Para Dujovne, el seleccionado de 28 libros que circulará por las principales ferias (Frankfurt, París, Londres) “apunta a atraer la atención del muy competitivo mercado editorial global hacia nuestra producción literaria, intelectual y, como es el caso de los libros álbum o de las novelas gráficas, artística; es un instrumento muy valioso de política cultural que no solo debería prolongarse en el tiempo sino también ampliarse con otras acciones para conformar una estrategia de largo plazo que permita que la Argentina recupere y expanda su presencia cultural en el exterior”.¿Cuáles son los libros seleccionados?Los títulos seleccionados no solo estarán presentes en los stands argentinos de todo el calendario ferial, sino que también estarán disponibles y serán promovidos en una página web que será divulgada durante todo el año a través de la CAL a las representaciones argentinas en el exterior.Álbum ilustrado: El sendero, de Mariano Díaz Prieto (Adriana Hidalgo); Los animales por dentro, de Nadia Batalla (La Marca Editora); Rosalía y el revés de las cosas, de Julia Broguet y Romina Biassoni (Listocalisto).Autoayuda: ¿Las emociones se educan? Paisajes emocionales de la experiencia educativa, de Ana Kurtzbart (Lugar Editorial).Biografía, documental, periodismo: Contramarcha, de María Moreno (Ampersand).Ciencias sociales y humanidades: Cocina, cuisine y arte, de Carina Perticone (Unicen); La ternura del padre. Qué pasa con el afecto del varón, de Martín Berasain (Lugar Editorial).Cocina y turismo: Almacén de fermentos, de Silvina Premmurti (Albatros).Crónicas: Crónicas completas, de Hebe Uhart (Adriana Hidalgo); El Paraná y su expresión literaria, de Adolfo Prieto (Ediciones UNL).Cuento: Algunas familias normales, de Mariana Sández (Compañía Naviera Ilimitada); Animales, de Santiago Craig (Factotum).Género y diversidad: Lo femenino y el pensamiento complejo. Subjetividades en transición, de Leticia Glocer Fiorini (Lugar Editorial).Literatura infantil: Manos de viento. Un viaje a cueva de las manos, de Istvan Schritter (Arte a Babor); Argensaurios, de Nerea Liebre (Quipu); Las ovejas, de Micaela Chirif (Limonero).Literatura juvenil: Club de máscaras, de Franco Vaccarini (Letra Impresa); Huellas en el cielo, de Alicia Barberis (Colihue); ¡No creas todo lo que escuches!, de Mariela Peña (Quipu); Peludo Normandus Ciboulette, de Maricel Palomeque (Los Ríos).Novela: El menor, de Alicia Plante (Adriana Hidalgo); La gota en la piedra, de Mercedes Álvarez (Mardulce); Vete de mí, de Alejandra Laurencich (Factotum).Novela gráfica: Roberto Arlt, cronista criminal, de Diego Rey y Santiago Sanchez Kutika (Hotel de las Ideas).Poesía: Humus… humus, de Luisa Futoransky (Leviatán); Chicas en tiempos suspendidos, de Tamara Kamenszain (Eterna Cadencia).STM (Ciencia, Técnica, Medicina): Moléculas, células, tejidos. Del comportamiento social de las células al cultivo de tejidos cancerosos, de Daniel F. Alonso (Editorial Universidad Nacional de Quilmes); Neurología vascular, de Pablo Rubio (Ediciones Journal).

Fuente: La Nación

Pese a la crisis del sector editorial, el capítulo asignado a la venta de derechos de libros nacionales al extranjero se sigue escribiendo. Hoy se dieron a conocer los títulos del catálogo bilingüe (español-inglés) “Argentina Key Titles” (AKT), que consiste en la selección de algunos de los libros más atractivos publicados en el país en el último año con posibilidades de venta, traducción y adaptación a otras lenguas.En el listado de estos 28 “embajadores” en letras de molde, distribuidos en quince categorías temáticas como poesía, novela, novela gráfica, literatura infantil y ciencia, figuran ensayos del gran crítico y profesor Adolfo Prieto, crónicas de Hebe Uhart, memorias de María Moreno, ficciones de Santiago Craig, Alicia Plante, Alejandra Laurencich y Franco Vaccarini, libros para chicos de Istvansch y Nerea Liebre, y el último título publicado por la recientemente fallecida Tamara Kamenszain. Se eligieron libros de veinte mujeres y de diez varones (en algunos casos en coautoría). Excepto la rosarina Listocalisto, Unicen, Ediciones UNL, Editorial Universidad Nacional de Quilmes y la cordobesa Los Ríos, los demás sellos pertenecen a la ciudad de Buenos Aires.El último libro que publicó Tamara Kamenszain forma parte del catálogo de exportación preparado por un comité de expertos (DIEGO SPIVACOW / AFV/)Diego Lorenzo, coordinador de Programa SUR (Prosur) de apoyo a las traducciones que depende de Cancillería, recuerda que esta iniciativa anual es “resultado del producto de una sinergia entre el Prosur, que aporta los miembros del comité para que lean las presentaciones de los editores; la Cámara Argentina del Libro (CAL), que hace la convocatoria, y la Agencia Argentina de Inversiones y Comercio Internacional, que también amplía la convocatoria y contrata a la Asociación Argentina de Traductores e Intérpretes (AATI) para los fragmentos y biografías de autores de las obras al inglés”. El comité del Prosur está integrado por el investigador Alejandro Dujovne, la escritora María Rosa Lojo, el ensayista y editor Jorge Bernetti (miembro de la Fundación El Libro) y el editor Damián Vives en representación de Juan Sasturain, director de la Biblioteca Nacional. “Este año, por varios motivos sanitarios y de salud de algunos miembros, los títulos surgieron por mayoría ya que no se pudo hacer una reunión ni física ni virtual”.Las crónicas de Uhart seducirán a editores y scouts extranjerosSegún informaron desde Cancillería, la selección busca destacar la bibliodiversidad de la industria editorial argentina, así como también la inclusión de autores y editoriales con un gran potencial, pero limitada divulgación en el exterior. Se ha contemplado la calidad de los contenidos de cada título, y fundamentalmente que despierten el interés entre editores, scouts y agentes de derechos más allá de las fronteras.Los cuentos de “Algunas familias normales”, de Mariana Sández“Con el catálogo Argentina Key Titles, la política argentina de internacionalización editorial complementa y amplía la acción que desde 2009 viene llevando adelante el Prosur de apoyo a las traducciones -dice Dujovne, director del flamante Centro de Estudios y Políticas Públicas del Libro, de la Universidad Nacional de San Martín-. Mientras que con el Prosur se apoya económicamente a editores extranjeros interesados en traducir y publicar a autores nacionales, AKT funciona como una suerte de vidriera internacional de la producción argentina”. Para Dujovne, el seleccionado de 28 libros que circulará por las principales ferias (Frankfurt, París, Londres) “apunta a atraer la atención del muy competitivo mercado editorial global hacia nuestra producción literaria, intelectual y, como es el caso de los libros álbum o de las novelas gráficas, artística; es un instrumento muy valioso de política cultural que no solo debería prolongarse en el tiempo sino también ampliarse con otras acciones para conformar una estrategia de largo plazo que permita que la Argentina recupere y expanda su presencia cultural en el exterior”.¿Cuáles son los libros seleccionados?Los títulos seleccionados no solo estarán presentes en los stands argentinos de todo el calendario ferial, sino que también estarán disponibles y serán promovidos en una página web que será divulgada durante todo el año a través de la CAL a las representaciones argentinas en el exterior.Álbum ilustrado: El sendero, de Mariano Díaz Prieto (Adriana Hidalgo); Los animales por dentro, de Nadia Batalla (La Marca Editora); Rosalía y el revés de las cosas, de Julia Broguet y Romina Biassoni (Listocalisto).Autoayuda: ¿Las emociones se educan? Paisajes emocionales de la experiencia educativa, de Ana Kurtzbart (Lugar Editorial).Biografía, documental, periodismo: Contramarcha, de María Moreno (Ampersand).Ciencias sociales y humanidades: Cocina, cuisine y arte, de Carina Perticone (Unicen); La ternura del padre. Qué pasa con el afecto del varón, de Martín Berasain (Lugar Editorial).Cocina y turismo: Almacén de fermentos, de Silvina Premmurti (Albatros).Crónicas: Crónicas completas, de Hebe Uhart (Adriana Hidalgo); El Paraná y su expresión literaria, de Adolfo Prieto (Ediciones UNL).Cuento: Algunas familias normales, de Mariana Sández (Compañía Naviera Ilimitada); Animales, de Santiago Craig (Factotum).Género y diversidad: Lo femenino y el pensamiento complejo. Subjetividades en transición, de Leticia Glocer Fiorini (Lugar Editorial).Literatura infantil: Manos de viento. Un viaje a cueva de las manos, de Istvan Schritter (Arte a Babor); Argensaurios, de Nerea Liebre (Quipu); Las ovejas, de Micaela Chirif (Limonero).Literatura juvenil: Club de máscaras, de Franco Vaccarini (Letra Impresa); Huellas en el cielo, de Alicia Barberis (Colihue); ¡No creas todo lo que escuches!, de Mariela Peña (Quipu); Peludo Normandus Ciboulette, de Maricel Palomeque (Los Ríos).Novela: El menor, de Alicia Plante (Adriana Hidalgo); La gota en la piedra, de Mercedes Álvarez (Mardulce); Vete de mí, de Alejandra Laurencich (Factotum).Novela gráfica: Roberto Arlt, cronista criminal, de Diego Rey y Santiago Sanchez Kutika (Hotel de las Ideas).Poesía: Humus… humus, de Luisa Futoransky (Leviatán); Chicas en tiempos suspendidos, de Tamara Kamenszain (Eterna Cadencia).STM (Ciencia, Técnica, Medicina): Moléculas, células, tejidos. Del comportamiento social de las células al cultivo de tejidos cancerosos, de Daniel F. Alonso (Editorial Universidad Nacional de Quilmes); Neurología vascular, de Pablo Rubio (Ediciones Journal).

Fuente: La Nación