Walt Disney World abrió sus puertas después de mucho tiempo cerrado como consecuencia del Covid-19. La magia y la ilusión que por un año quedaron tapadas estuvieron a flor de piel en las miles de personas que se acercaron al parque de Florida, Estados Unidos.Pero no todo estaba como lo recordaban. Uno de los eventos más destacados de una jornada en Magic Kingdom es el mítico show de fuegos artificiales. Esta vez, cuando los visitantes se ubicaron frente al castillo, listos para escuchar a la tradicional voz que presenta al show y maravillarse con lo que verían, notaron algo extraño.El pasado macabro de una propiedad que sus dueños no pudieron vender“¡Buenas noches, soñadores de todas las edades!”, expresó el altoparlante. Algo faltaba, una frase había sido cortada. Originalmente, la voz indicaba: “¡Damas y caballeros! ¡Niños y niñas! ¡Soñadores de todas las edades!”.“Queremos que todos los huéspedes tengan una experiencia divertida y cómoda. Esperamos que este cambio haga que todas las identidades de género se sientan cómodos cuando visiten nuestros parques”, expresaba en marzo un comunicado del Tokyo Disney Resort, el cual fue la pauta para implementarlo en todos los parques de la franquicia.Las redes y una opinión divididaA través de su cuenta de Twitter, el usuario @ShowcaseWishes compartió un video comparando el saludo que daban en el parque en el 2020 con el nuevo del 2021 y desató una ola de comentarios.Mientras que muchas personas manifestaron un parecer positivo “en pos de la inclusión” otros lo tildaron como algo “completamente innecesario” e indicaron estar “cansados de esta forma extremista de pensar y ser demasiado sensible”.Por otro lado, muchas personas expresaron sentirse cómodas con el nuevo saludo y que disfrutan mucho de la parte que enuncia “soñadores de todas las edades”.Más cambios en la industria DisneyEste no es más que uno de los tantos cambios que impulsan los directores de la empresa. En el mes de septiembre, habían indicado que la inclusión sería una clave en la capacitación de su elenco y dieron a entender que serían muchos los cambios que estarían aparejados con eso.Disney: Los Simpson anuncian un crossover con Loki en su nuevo cortoUno de los cambios principales, también en el parque de diversiones, fue el reemplazo de Splash Mountain por atracciones temáticas de la película La princesa y el sapo por denuncias de que el anterior sector se basaba en una película racista de 1946.Los fuegos artificiales son una de las atracciones principales del parque temático de Disney y sufrió una de las tantas modificaciones que impulsa la empresa (REUTERS / Scott Audette / File Photo/)Recortes en películas, cambios de escenas y la eliminación de algunas tiras de sus catálogos on demand fueron otras de las medidas de Walt Disney Company para hacer de su contenido más inclusivo.

Fuente: La Nación

Perú y Paraguay están jugando su partido de cuartos de final de la Copa América en el Estadio Olímpico Pedro Ludovico, de Goiania, con arbitraje del uruguayo Esteban Ostojich. Transmiten la TV Pública y DirecTV Sports.André Carrillo, uno de los jugadores de ataque en los que se apoya Ricardo Gareca, entrenador argentino de Perú, para lastimar a los rivales. Su trabajo será vital ante Paraguay, en el arranque de los cuartos de final de la Copa América. (SILVIO AVILA/)Perú, finalista de la pasada edición que consagró a Brasil también como anfitrión en 2019, fue escolta en el Grupo B de una “canarinha” que le asestó su única derrota en el torneo por 4-0 en el estreno.Copa América. Cómo se jugarán los cruces de cuartos de final: días y horariosEl combinado entrenado por el argentino Ricardo Gareca se recuperó con un triunfo por 2-1 sobre Colombia, empató 2-2 con Ecuador y cerró con una victoria por 1-0 sobre la eliminada Venezuela.Paraguay, dirigido por el también argentino Eduardo Berizzo, debutó en cambio con un triunfo por 3-1 sobre la también eliminada Bolivia, cayó por 1-0 ante Argentina en la tercera fecha (quedó libre en la segunda), venció 2-0 a Chile en la cuarta y perdió por 1-0 ante Uruguay en la última, cerrando en el tercer puesto en el Grupo A, detrás de la “albiceleste” y de la “celeste” y por delante de la “Roja”.Paraguay llegó a la Copa América sin un 9 definido y titular; Braian Samudio está llamado a cubrir ese hueco este viernes en el trascendental partido frente a Perú por los cuartos de final del torneo continental. (Ricardo Mazalan/)Paraguay busca avanzar a una semifinal por primera vez desde que accedió a esa instancia en la Copa América que organizó y ganó Chile en 2015, en la que cayó justamente frente a Perú por 2-0 en el duelo por el tercer puesto.Así está la tabla de goleadores de la Copa América 2021La Albirroja sufrirá una baja clave que será la de Miguel Almirón, delantero del Newcastle que resultó determinante con sus goles y asistencias en la fase de grupos y faltará debido a una lesión en el muslo izquierdo. Paraguay espera poder recuperarlo si accede a las semifinales mientras lo reemplaza frente a Perú con Angel Romero, futbolista de San Lorenzo.Los antecedentes resultan favorables a Perú, que desde aquel enfrentamiento por Copa América en 2015, año en el que Gareca tomó las riendas de la selección, cosechó cinco triunfos y un empate frente a Paraguay.Dos de esas victorias llegaron en las eliminatorias sudamericanas al Mundial de Rusia 2018, al que Perú se clasificó después de 36 años de ausencia (el último lo había jugado en España 82).Y fue también por las eliminatorias, pero a la Copa del Mundo de Qatar 2022, que se enfrentaron por última vez e igualaron 2-2 en Asunción.Si se repite ese resultado, habrá que recurrir directamente a la definición por penales para decidir al primer semifinalista de esta Copa América, pues no está prevista la disputa de tiempo suplementario.Perú, que apelará a la experiencia y a la sociedad que conforman Christian Cueva con el delantero ítalo-peruano Gianluca Lapadula, intentará imponer su estilo de juego que privilegia el buen trato de balón, ante un Paraguay que suele apelar a la garra y resulta peligroso en jugadas con pelota detenida.

Fuente: La Nación

En el mundo existen algunas enfermedades que son tan extrañas que parece increíble que sean reales. El caso de Lexi Robins no es la excepción, pues está llamando la atención de ciudadanos en el Reino Unido y, en general, de otras naciones.Esta bebé, de tan solo siete meses de nacida, padece una de las enfermedades más singulares que se conocen.Coronavirus: la viróloga china que desertó a EE.UU. confirma que el virus se originó en un laboratorio y teme por su vidaAlex y Dave Robins, los padres de la menor, empezaron a notar unos pequeños bultos en los dedos gordos de los pies de la pequeña. ”Inicialmente los médicos nos dijeron que, después de hacerle radiografías, probablemente, se le diagnosticaría un síndrome y no caminaría después”, dijo Alex, de 29 años.Sin embargo, la madre no quiso dejar de investigar sobre la extraña condición que estaba empezando a notar en su hija.Al principio empezaron a notar unos pequeños bultos en los dedos gordos de los pies de la pequeña (Instagram: @alexrobins_/)“Simplemente no creíamos que se tratara de algo ‘normal’ porque ella es muy fuerte físicamente en este momento. No estábamos muy seguros, así que hicimos nuestra propia investigación a mediados de mayo y luego encontramos una enfermedad que encajaba con los síntomas de nuestra hija”, contó la mujer al medio local The Mirror.El hallazgo al que se refiere Alex es conocido como Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP). Según detalló el medio inglés, se trata de una condición genética que afecta a una de cada dos millones de personas en el mundo. El “trastorno” reemplaza gradualmente el tejido muscular y conectivo, como los tendones y ligamentos, por hueso.El trágico motivo por el que Harry tuvo que volar de urgencia a Estados Unidos tras el homenaje a Lady DiAdemás, puede conducir a la formación de un hueso fuera del esqueleto que restringe el movimiento. A menudo es asimilado coloquialmente como un cuerpo que “se convierte en piedra”. Los papás de Lexi dijeron que, a finales de mayo, “tuvimos que hacer una prueba genética y más radiografías, pero la prueba genética tarda seis semanas en obtener los resultados”.Los análisis de la niña fueron enviados a un laboratorio especializado en Los Ángeles, donde confirmaron que había dado positivo para FOP. ”El gen que buscaban es el gen ACR1 y, lamentablemente, es el gen que tiene ella”, señaló Alex.Lexi tiene siete meses (Instagram: @alexrobins_/)Los especialistas aseguraron que tener FOP significa que, si el cuerpo de la niña recibe hasta un trauma menor, algo tan simple como caerse, su condición empeorará con rapidez. En ese sentido, una persona que padezca esta condición no puede recibir inyecciones, vacunas, arreglos dentales y tampoco podrá tener hijos. Su cuerpo debe mantenerse en constante cuidado.Y es que, según los especialistas, cualquier traumatismo corporal recibido por la pequeña podría crearle una nueva protuberancia. ”Estamos bajo la supervisión de un pediatra de primer nivel en el Reino Unido y dijo que en sus 30 años de carrera nunca había visto un caso como este, así de raro es”, agregó Dave, de 38 años.Belle Gibson: el auge y caída de la “superinfluencer” que fingió tener cáncerEl padre también dijo que, investigando sobre la enfermedad, se dieron cuenta que hay un 50 por ciento de probabilidades de que Lexi se quede sorda con el paso del tiempo. Pese a las adversidades que significa vivir con la enfermedad, “es absolutamente brillante; duerme toda la noche, ríe constantemente, casi nunca llora. Esa es la forma en que queremos mantenerla”, indicó la madre.Todavía no hay claridad sobre las causas que provocan este padecimiento. Los padres de Lexi dijeron que se unieron a FOPFriends, una red de apoyo que busca financiación para encontrar una cura o tratamiento para la enfermedad.Alex y Dave Robins desean que se encuentre una cura para la enfermedad de Lexi (Instagram: @alexrobins_/)“Hay una gran comunidad de otros padres que tienen hijos con FOP, de hecho, uno de ellos fue quien creó la organización benéfica llamada FOPFriends, y todo lo que hacen lo donan a la investigación de la enfermedad”, manifestó Alex. En la coyuntura actual de Covid-19, algo que preocupa a los padres de la pequeña es el proceso de vacunación. Ellos desean que se encuentre una cura para la enfermedad de Lexi y así poderla vacunar contra el virus, pues, mientras esté con la extraña condición, ninguna aguja podrá tocar su piel.Coronavirus: cuáles son los riesgos de no ponerse la segunda dosis de la vacuna“Ningún padre debería tener que tomar la decisión de vacunar o no a sus hijos. Tenemos la esperanza de que podamos encontrar esta cura para poder darle a ella una vida más normal en el futuro”, puntualizó Alex.Ellos, con la difusión de la historia, quieren concientizar a todos los padres para que estén al tanto de cualquier aspecto inusual en el desarrollo físico de sus hijos.

Fuente: La Nación

Tanto en la Argentina como en Brasil, Xuxa ha dejado un legado imborrable en cientos de miles de personas de distintas generaciones. Con motivo de su cumpleaños número 59, “La reina de los bajitos” buscó celebrarlo de una manera tan original como comercial. La artista y conductora brasileña lanzó una campaña para que 4000 fanáticos viajen con ella en un crucero durante tres días.La sorpresiva declaración de Natalia Pastorutti sobre La Sole: “Es un desastre”Xuxa nació el 27 de marzo de 1963 en Santa Rosa, en el estado brasileño de Río Grande del Sur. Con motivo de su cumpleaños número 59, la artista y conductora brasileña lanzó una campaña para que 4000 personas viajen junto a ella en el Navio da Xuxa, un crucero que estará de paseo entre el 25 y el 28 de marzo de 2022.El crucero MSC Preziosa se convertirá en el Navio da Xuxa entre el 25 y el 28 de marzo de 2022 (Archivo/)El viaje de tres días se realizará a bordo del lujoso crucero MSC Preziosa y quienes viajen junto a Xuxa también podrán disfrutar de las increíbles prestaciones del barco. Tres piscinas privadas, spa y centros de belleza, gimnasio con la última tecnología, restaurantes abiertos las 24 horas y distintos espacios recreativos con todo el lujo y el confort.Atento al contexto de pandemia, Xuxa explicó cuál es el requisito imprescindible para ser parte de este crucero de tres días. “Les recuerdo que en marzo los espero a todos en mi cumpleaños, vacunados y, si Dios quiere, sin pandemia”, se puede leer en el texto del posteo de la cuenta oficial viaje.Coronavirus: un video muestra cómo se esparció en el restaurante de un cruceroClaro que por tentadora que suene compartir tres día junto a la intérprete de “Ilarie”, el altísimo precio de los pasajes hace que no todas las personas puedan acceder al Navio de Xuxa. Para quienes buscan vivir la experiencia gastando lo mínimo e indispensable, la clase económica comprende un camarote sin conexión con el exterior y su precio es cercano a los 183.000 pesos por persona. En cambio si se opta por una habitación con ventanal o una con balcón privada con vista al mar, el precio oscila entre los 192.000 pesos y 225.000 pesos respectivamente.Aquellos fanáticos de Xuxa para los que el dinero no sea un problema, el crucero de tres día también tiene su tarifa premium. La opción de una suite privada con ventana y deck propio más el servicio all inclusive (todo incluido) tiene un costo de 575.000 pesos.

Fuente: La Nación