9 jul (Reuters) – El regulador de fármacos de Europa
recomendó el viernes añadir la inflamación cardíaca como posible
efecto secundario de las vacunas contra el COVID-19 de Pfizer
y Moderna que usan el método ARN mensajero y
alertar a las personas con historial de síndrome de
extravasación capilar para que eviten las inyecciones de Johnson
& Johnson.Las insuficiencias cardíacas y la pericarditis deben estar
en la lista de posibles efectos no deseados de las dos vacunas
que usan la tecnología ARNm, dijo la comisión de seguridad de la
Agencia Europea de Medicamentos (EMA).Estos casos se presentan en su mayoría entre los 14 días
posteriores a la vacunación y son más frecuentes con la segunda
dosis y en jóvenes varones, dijo EMA. La declaración está en
línea con los hallazgos de funcionarios de salud estadounidense
anunciados el mes pasado.El panel de EMA también recomendó que las personas que
tienen antecedentes de síndrome de extravasación capilar (CLS)
no reciban la vacuna de J&J; de dosis única. En junio, el
regulador solicitó que el CLS fuese añadido como un efecto
secundario posible de las vacunas de AstraZeneca contra
el COVID-19.Tanto AstraZeneca como J&J; utilizan diferentes versiones de
un virus de la gripe común para inducirles a producir proteínas
del coronavirus que derivan en una respuesta inmune.
(Reporte de Pushkala Aripaka en Bengaluru. Editado en español
por Marion Giraldo)
Fuente: La Nación